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金霉素ELISA快速檢測(cè)試劑盒

描述:上海臻科生物科技有限公司專業(yè)研發(fā)金霉素ELISA快速檢測(cè)試劑盒。產(chǎn)品具有靈敏度高、特異性強(qiáng),重復(fù)性好的特點(diǎn)??蓹z測(cè)生長(zhǎng)因子、炎癥因子等,適用血清、血漿、組織、尿液等多種標(biāo)本類型檢測(cè)。為充分滿足了廣大科研學(xué)者的需求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專業(yè)免費(fèi)代測(cè)兩大服務(wù),如需了解更多可我司客服專員。

更新時(shí)間:2024-06-28
產(chǎn)品型號(hào):96T
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
詳情介紹

 


一.金霉素ELISA快速檢測(cè)試劑盒原理及用途

金霉素ELISA快速檢測(cè)試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)尿樣、組織、飼料等樣本中的金霉素,試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí),加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,樣本中的金霉素和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗金霉素抗體,加入酶標(biāo)記物后,用TMB底物顯色,樣本吸光度值與其所含金霉素含量成負(fù)相關(guān),與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中金霉素的殘留量。

二.技術(shù)指標(biāo)及組成

試劑盒靈敏度:0.1ppb(ng/ml)

反應(yīng)模式:25℃,30min~15min 

酶標(biāo)板、標(biāo)準(zhǔn)品、高標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記物、抗體工作液、底物液A、底物液B、終止液、濃縮洗滌液、復(fù)溶液

三.【*優(yōu)勢(shì)】

1、產(chǎn)品種類齊全、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、易保存、操作簡(jiǎn)便

2、免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、實(shí)驗(yàn)原理、產(chǎn)品用途及中英文說明書

3、發(fā)貨及時(shí)(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標(biāo)本)

4、免費(fèi)提供ELISA代測(cè)服務(wù),臻科擁有自己的實(shí)驗(yàn)室(北京、上海、武漢)和技術(shù)團(tuán)隊(duì),公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。想要了解更多臻科實(shí)驗(yàn)代做服務(wù),請(qǐng)。

四.需要的器材

儀器:酶標(biāo)儀、打印機(jī)、均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g)

微量移液器:?jiǎn)蔚?0µl-200µl,100µl-1000µl、多道300µl

五.操作流程

    將所需試劑從4℃冷藏環(huán)境中取出,置于室溫平衡30min以上, 洗滌液冷藏時(shí)可能會(huì)有結(jié)晶需恢復(fù)到室溫以充分溶解,每種液體試劑使用前均須搖勻。取出需要數(shù)量的微孔板及框架,將不用的微孔板放入自封袋,保存于2-8℃。

實(shí)驗(yàn)開始前,用去離子水將20×濃縮洗滌液按20倍稀釋成工作洗滌液。

編    號(hào):將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào),每個(gè)樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。

加樣反應(yīng):加標(biāo)準(zhǔn)品或樣本50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)記物50µl/孔,再加入50µl/孔的抗體工作液,用蓋板膜封板,輕輕振蕩5秒混勻,25℃反應(yīng)30分鐘。

 洗    滌:小心揭開蓋板膜,將孔內(nèi)液體甩干,用工作洗滌液250µl/孔充分洗滌5次,每次間隔30秒,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。

顯    色:每孔加入底物液A 50µl,再加底物液B 50µl,輕輕振蕩5秒混勻,25℃避光顯色15分鐘。

終    止:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,終止反應(yīng)。

 測(cè)吸光值:用酶標(biāo)儀于450nm處測(cè)定每孔吸光度值(建議用雙波長(zhǎng)450/630nm)。測(cè)定應(yīng)在終止反應(yīng)后10分鐘內(nèi)完成。

六. 結(jié)果分析

 百分吸光率的計(jì)算

    標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)液或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以di一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)液(0ppb)的吸光度值,再乘以100%,即

 百分吸光度值(%)=

A

×100%

A0

A—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

A0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計(jì)算

    以標(biāo)準(zhǔn)液百分吸光率為縱坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)液濃度(ppb)的對(duì)數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)液的半對(duì)數(shù)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對(duì)應(yīng)的濃度,乘以其對(duì)應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中待測(cè)物的實(shí)際濃度。

    若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計(jì)算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索?。?/span>

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